办理医疗器械二三类经营许可到底难不难,需要一些什么资料? 办理医疗器械二类只需要备案,二类和三类有什么区别? 悟空财税公司集团成立于2004年,致力于打造以代理记账、财务咨询、财务外包、税收筹划等财税服务为核心,以工商服务、知识产权、资质审批等增值服务为两翼的标准化企业服务平台。经过十几年的发展,在北京、上海、广州、深圳、天津、石家庄、成都、杭州、郑州、西安等全国主要城市拥有100多家服务公司,2000多人服务团队和1200多家渠道资源。始终坚持“以服务为中心”,在业内**“不满意随时、“*免费注册公司”等服务承诺,不断刷新品质服务新高度, 二类医疗器械经营备案是法律依据医疗器械监督管理条例*三十条,相关条件从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 二类医疗器械经营备案申请材料要求: 1.第二类医疗器械经营备案表 2.营业执照和组织机构代码证复印件 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、*或者职称证明复印件 4.组织机构与部门设置说明 5.经营范围、经营方式说明; 6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件; 7.经营设施、设备目录; 8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 9.经办人授权证明。 办理流程图 1、现场递交材料; 2、确认受理(符合要求的受理,不符合要求的退回); 3、审批; 4、办结打证 来电的话有专业的人指导您,所以还犹豫什么呢!!! 宝安区、龙华新区和龙岗区深圳全区办理医疗器械经营许可二三类医疗器械,实力*,较快1天证件到手! 办理医疗器械经营和生产许可不是一件简单的事情,需要花费大量的时间、金钱和人脉以及关系,算下来的话还不如找我们办理来得.